ПОЛИМОРФИЗМ И ПОЛИХРОМИЗМ в CONOMUREX PERSICUS в Средиземном море: адаптации в новых экологических условиях или возможное начало видообразования, вызванное « эффектом основателя»? E.L. Heiman, H.K. Mienis & V. Yerenburg "TRITON"№15

АННОТАЦИЯ
Целью данной статьи является обсуждение несколько необычной формы Conomurex persicus, живущего в настоящее время вдоль побережья Израиля в Восточном Средиземноморье. Эти данные могут служить базой для сравнительного исследования феномена полиморфизма и полихромизма среди C. persicus в Восточном Средиземноморье и в будущем это может также пролить некоторый свет на возможный процесс видообразования или адаптации C. persicus, вызванный различными экологическими условиями в новой среде обитания.
ВВЕДЕНИЕ
Conomurex persicus (Swainson, 1821) первоначально был описан как Strombus persicus из Персидского залива (Рис.1а,3)
Его оригинальное описание гласит:“Shell somewhat coniform, short; spire conic, equal. Outer lip
prominent, sinuated above, smooth within; inner lip polished, white.”
("Раковина несколько конусообразная, короткая; шпиль конический, равный. Внешняя губа выступающая, извилистая вверху, гладкая внутри; внутренняя губа полированная, белая ").Она похожа на соответствующие виды Conomurex decorus (Roding, 1798) (рис.2,4-6) и даже считалась в течение длительного времени подвидом последнего (Abbott, 1960; Walls, 1980; Berkhout & Кроненберг, 1984).
Согласно Moolenbeek & Деккер (1993), который признал persicus в качестве действительного вида, эти два таксона отличаются по морфологии раковины, как показано на рис.2,4,5-6 (стрелками), а также некоторыми особенностями их радулы.
Conomurex persicus населяет Персидский залив и северную часть Аравийского моря, в то время как C. decorus живет в основном вдоль Восточно-Африканского побережья и в северо-восточной части Индийского океана. Рядом с острова Масира, Оман, живет подвид Conomurex decorus masirensis (Moolenbeek & Dekker, 1993)
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ CONOMUREX PERSICUS в КРАСНОМ и СРЕДИЗЕМНОМ МОРЯХ.
За пределами своего естественного ареала Conomurex persicus был найден дважды в разных частах в Красном море:
Celen et al (1973) упоминает пустую, но свежую раковину из Рас-Бурка, Египет, в заливе Акаба, в то время как Pickery & Велленс (1998) сообщили о находке двух раковин в северной части Красного моря вблизи Рас-Мохаммед, Египет. Хотя оба этих места хорошо известны и часто посещаемы израильскими коллекционерами, в их коллекциях нет ни одного экземпляра из этих и других мест залива Акоба и северной части Красного моря. Поэтому мы считаем присутствие C. persicus в Красном море в качестве нуждающегося в подтверждении.
Conomurex persicus известен в Восточном Средиземноморье по крайней мере с 1978 года, когда первые образцы были собраны вдоль побережья Турции (Николай, 1986). Сегодня он широко распространен во всем Море Леванте и в большей части Эгейского моря.
В Израиле первые записи относятся к лету 1983 года, когда ювенильный образец был найден на пляже Palmahim (Mienis, 1984). Сегодня он встречается в изобилии на песчаном дне на глубинах 12-25 м, где в настоящее время ловится непреднамеренно креветочными траулерами в больших количествах.Лишь небольшая часть этого улова продается на рыбных рынках в Яффо (Mienis, 1999) или в другом месте (Ашдод, Хайфа) для временных работников из Китая и Таиланда, и этого недостаточно, чтобы квалифицировать его сейчас в качестве коммерческого вида. Обращает на себя внимание еще тот факт, что после штормов их часто находят прибитыми к берегу живыми в очень больших количествах.
ПОЛИМОРФИЗМ и ПОЛИХРОМИЗМ в CONOMUREX PERSICUS в КРАСНОМ и СРЕДИЗЕМНОМ МОРЯХ.
В течение почти 30 лет, что Conomurex persicus известен в Восточном Средиземноморье, многие авторы указали на большие фигурные различия в форме и цвете раковин,найденных в этой новой области распределения (Raybaudi Massilia, 1983; Nicolay & Romagna Manoja, 1983; Verhecken, A., 1984; Blöcher,1984; Delongueville & Scaillet, 1985; [Nicolay], 1986; Tornaritis, 1987; Crucitti & Rotella, 1991; Oliverio 1995; Kreipl & Poppe, 1999; Heiman, 2003; Zenetos et al., 2004; Heiman & Yerenburg, 2006) Образцы C. Persicus, найденные вдоль турецкого побережья Средиземного моря приблизительно в 1980 году, были даже описаны как новый подвид Стромбус (Conomurex) decorus raybaudii Николай & Романья Manoja, 1983. Следует, однако,пояснить, что случайная передача моллюсков к новой изолированной области не вызывает немедленную эволюционную реакцию и превращение этой изолированной группы в срок в два-три года в новый подвид. Хотя такой процесс видообразования, вызванный изоляцией, в принципе возможен, нужны бесчисленные поколения,чтобы такие изменения стали частью генофонда. Однако, прежде чем мы сможем обсудить присутствие полиморфизма и полихромизма образцов из стран Средиземноморья, мы должны дать общее описание типичных образцов из первоначального ареала: в Персидском заливе и северной части Аравийского моря.
Abbott (1960): На основе описания этого таксона в его монографии «Индо-Тихоокеанский вид стромбид на материале из Персидского залива», мы повторяем здесь часть, посвященную взрослой раковине: "Раковины от 40 до 51 мм в длину, твердые, конические,сглаженные с углового плеча и слегка окрашенные в светло-коричневые, сетчатые и слабые желтовато-коричневые спиральные полосы. Начало шпиля гладкое, на плече угловатые. Грани последнего витка гладкие. Колумелла глянцево- белая. Поверхность апертуры обычно белая, реже
тонированного стекла с розовым. Стромбидный вырез слабый до умеренно развитого . Периостракум умеренный до очень тонкого, тусклый желтовато-коричневый до коричневого. Типичная крышечка, с 6 - 8 зубцами ".
Таким образом, мы относим эти инвазивные(проникнувшие) в Средиземноморье виды, как принадлежащие к C. persicus .
ПОЛИМОРФИЗМ и ПОЛИХРОМИЗМ в CONOMUREX PERSICUS из ВОСТОЧНОГО СРЕДИЗЕМНОМОРЬЯ(ИЗРАИЛЯ).
Раковины Conomurex persicus, проживающих вдоль средиземноморского побережья Израиля, можно условно разбить на две группы: те, что собраны креветочными траулерами в огромном количестве с глубины 12-25 м на песчаном и илистом грунте и те, которые находятся на территории или вблизи рифов.
Образцы, принадлежащие к первой группе, как правило, тяжелые, широкие раковины, бледно окрашенные.Они имеют очень мало вариаций и вписываются в подробности описание раковин из Персидского залива, данное Abbott (1960). Подобные раковины прибило к берегу живыми в большом количестве после сильных штормов на песчаных пляжах, например между Ришон ле-Цион и Бат-Ям.
(В оригинале в этом месте вставлена таблица сравнительных характеристик раковин C.persicus, C.decorus и C.decorus raybaudi, но ограниченные возможности Яndex.narod не позволяют опубликовать её. В.С.).
Раковины, относящиеся ко второй группе, свидетельствуют о весьма
высокой степени полиморфизма и полихромизма.
Они, как правило, гораздо более тонкие, имеют гораздо более высокий шпиль и гораздо большее разнообразие сложных цветовых узоров. Очень темные, почти черного цвета образцы не редки. Аберрации в форме, как правило, вызванные повреждением в ранней стадии роста, также являются довольно обычным явлением.
Ниже показаны некоторые из этих необычных форм и цветов.( См. ссылку)
"FOUNDERS EFFECT"("ЭФФЕКТ ОСНОВАТЕЛЯ")
Небольшая группа живых существ, помещенная в новую среду обитания и изолированная от «родителей» , может создать жизнеспособную популяцию, которая со временем может существенно отличаться по характеру раковины от первоначальной популяции.
Это явление известно в науке как "Founders effect" "эффект основателя" и вызывает огромный интерес, потому что может позволить проследить процесс видообразования.
В природе биологические виды, состоят из популяций, образованных скрещиванием живых существ. Многочисленные особи в составе видов в целом отличаются от особей других видов по некоторым чертам в том числе механизмам наследственности, изменчивости, предотвращения скрещивания между особями разных видов, а также внешние (морфологические), символы, которыми в нашем случае является характер раковины.
Генетика объясняет шаг за шагом сложные биологические механизмы, упомянутые выше, но есть еще одна интересная позиция.
По-прежнему актуален вопрос: "Какие именно происходит процесс видообразования"? «Эффект основателя» может быть объяснен следующей, очень упрощенной моделью:
1) Многочисленные особи вида имеют общие черты этого вида, как упоминалось выше, но отличаются друг от друга некоторыми индивидуальными чертами (их размер, цвет, форма и т.д.).
2) Есть много случайных изменений в генах у особей вида, в силу различных биологических и экологических причин, но эти изменения практически не влияют на весь генофонд вида, поскольку он очень велик и отдельные изменения в основном нейтрализуются путем скрещивания в следующих поколениях.
3) Небольшая группа особей всегда имеет генофонд меньше всего генофонда вида. Если такая группа начинает новую колонию в изолированном районе (остров, озеро, залив, или, в данном случае Средиземное море), которые не заселены особями одного и того же вида, генофонд этой группы с самого начала будет меньше, чем генофонд предков популяции. Поэтому генетические изменения «популяции основателей» имеют большие возможности сохраниться в связи с отсутствием стабилизирующей функции большого генофонда родительских видов. Может случиться так, что со временем группа особей-основателей будет существенно отличаться генетически друг от друга и от особей из родительской популяции более необычными формами, как ожидается, в группе основателей, по крайней мере в начале.
4) Окружающая среда и естественный отбор будет влиять , вероятно, на этот процесс реструктуризации, и со временем, при благоприятных экологических условиях, может быть образован новый большой генофонд. Наконец, могут развиваться новые подвиды или даже целые новые виды.
Вряд ли можно предсказать, в настоящее время будущее C. persicus в Средиземном море. По крайней мере, три возможности следует отметить:
1) Популяция C. Persicus может рухнуть и исчезнуть со временем в связи с определенными изменениями в состоянии окружающей среды: внезапное падение или повышение температуры воды, проблемы питания и т.д.
2) Он может выжить без предъявления существенных биологических и конхологических изменений в течение длительного периода времени.
3) Процесс видообразования может начаться в результате изоляции и адаптации к новой среде обитания.
На данный момент Conomurex persicus,проживающих вдоль средиземноморского побережья Израиля могут быть разделены на две группы, населяющие различные биотопы:
1) Моллюски, живущие на песчано-илистом дне на глубине в диапазоне от 12-25 м и имеющие все те же морфологические признаки, что и родительское население из Персидского залива;
2) Моллюски, живущие на- или вблизи рифов в относительно мелкой воде и демонстрирующие высокую степень полиморфизма и полихромизма.
Очень интересно следить за этим процессом шаг за шагом, и поэтому знание настоящей раковины, ее форм и видов могут оказаться полезными в будущем.

Перевод В.Степанова. Опубликовано с разрешения В.Эренберга, одного из авторов статьи.

Формы Conomurex persicus
Назад
Главная